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產(chǎn)品分類
Cassification
產(chǎn)品展示/ Product display
產(chǎn)品型號(hào)：AY-Z173廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家更新日期：2026-01-01訪 問(wèn) 量：1128
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傲穎 吸入制劑藥物測(cè)試儀 精工制造 傲穎 吸入制劑藥物測(cè)試儀 精工制造
吸入制劑系指原料藥物溶解或分散于適宜介質(zhì)中，以氣溶膠或蒸氣形式遞送至肺部發(fā)揮局部或全身作用的液體或固體制劑。根據(jù)制劑類型，處方中可能含有拋射劑、共溶劑、稀釋劑、抑菌劑、助溶劑和穩(wěn)定劑等，所用輔料應(yīng)不影響呼吸道黏膜或纖毛的功能。吸入制劑包括吸入氣霧劑、吸入粉霧劑、吸入噴霧劑、吸入液體制劑和可轉(zhuǎn)變成蒸氣的制劑。
吸入制劑在生產(chǎn)和貯藏中應(yīng)符合以下規(guī)定。
一、吸入制劑的配方中若含有抑菌劑，除另有規(guī)定外，在制劑確定處方時(shí)，該處方的抑菌效力應(yīng)符合抑菌效力檢查法（通則1121）的規(guī)定。吸入噴霧劑和吸入液體制劑應(yīng)為無(wú)菌制劑。
二、配制粉霧劑時(shí)，為改善粉末的流動(dòng)性，可加入適宜的載體和潤(rùn)滑劑。吸入粉霧劑中所有附加劑均應(yīng)為生理可接受物質(zhì)，且對(duì)呼吸道黏膜和纖毛無(wú)刺激性、無(wú)毒性。
三、吸入制劑中所用給藥裝置使用的各接觸藥物的組成部件均應(yīng)采用無(wú)毒、無(wú)刺激性、性質(zhì)穩(wěn)定的材料制備。直接接觸藥品的包裝材料與原料藥物應(yīng)具有良好的相容性。
四、可被吸入的氣溶膠粒子應(yīng)達(dá)一定比例，以保證有足夠的劑量可沉積在肺部。吸入制劑中微細(xì)粒子劑量應(yīng)采用相應(yīng)方法進(jìn)行表征。
五、吸入制劑中原料藥物粒度大小通常應(yīng)控制在10μm以下，其中大多數(shù)應(yīng)在5μm以下。
六、吸入制劑應(yīng)進(jìn)行遞送劑量均一性檢查。多劑量吸入制劑應(yīng)評(píng)價(jià)罐（瓶）內(nèi)和罐（瓶）間的遞送劑量均一性。
七、吸入氣霧劑生產(chǎn)中應(yīng)進(jìn)行泄漏檢查。
八、吸入氣霧劑說(shuō)明書(shū)應(yīng)標(biāo)明：（1）總撳次；（2）每撳主藥含量及遞送劑量；（3）臨床最小推薦劑量的撳次。
九、吸入噴霧劑說(shuō)明書(shū)應(yīng)標(biāo)明：（1）總噴次；（2）遞送劑量；（3）臨床最小推薦劑量的噴次；（4）如有抑菌劑，應(yīng)標(biāo)明名稱。
十、貯庫(kù)型吸入粉霧劑說(shuō)明書(shū)應(yīng)標(biāo)明：（1）總吸次；（2）遞送劑量；（3）臨床最小推薦劑量的吸次。膠囊型和泡囊型吸入粉霧劑說(shuō)明書(shū)應(yīng)標(biāo)明：（1）每粒膠囊或泡囊中藥物含量及遞送劑量；（2）臨床最小推薦劑量的吸次；（3）膠囊應(yīng)置于吸入裝置中吸入，而非吞服。
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